Participamos en un ensayo sobre la atrofia geográfica de retina
Con vocación global. Desde Miranza Instituto Gómez-Ulla hemos participado en un ensayo clínico internacional para evaluar la eficacia y seguridad del fármaco FWY003, un innovador tratamiento oral dirigido a pacientes con atrofia geográfica secundaria a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una de las principales causas de pérdida severa de visión en personas mayores de 50 años.
El principal valor diferencial de este estudio es que FWY003 podría convertirse en el primer tratamiento administrado por vía oral para la atrofia geográfica, frente a las terapias actualmente disponibles para esta forma de DMAE basadas en inyecciones intravítreas periódicas y administradas fuera de Europa.
“El desarrollo de una alternativa oral para la atrofia geográfica supondría un avance muy significativo en el tratamiento de esta enfermedad. Actualmente, las opciones terapéuticas disponibles requieren inyecciones intravítreas frecuentes, lo que implica una importante carga asistencial y emocional para muchos pacientes, especialmente personas de edad avanzada”, explica Maximino Abraldes, especialista en mácula, retina y vítreo de Miranza Instituto Gómez-Ulla.
Asimismo, el doctor señala que poder disponer de un tratamiento oral “podría mejorar notablemente la comodidad, la adherencia terapéutica y, en consecuencia, el seguimiento a largo plazo de la enfermedad”.
Único centro gallego y uno de los tres centros en España
Miranza Instituto Gómez-Ulla es el único centro gallego que participa en este ensayo clínico internacional y uno de los tres seleccionados en toda España. El estudio analizará si este nuevo fármaco es capaz de ralentizar la progresión de las lesiones características de la enfermedad y preservar la función visual de los pacientes o cuando menos retrasar su evolución.
La investigación prevé la participación de aproximadamente 272 pacientes a nivel internacional y tendrá una duración de hasta 22 meses. El nuevo fármaco en estudio actúa sobre el sistema que está implicado en la inflamación y progresión de la degeneración macular asociada a la edad. Según el protocolo del estudio, el objetivo es conseguir una inhibición potente y sostenida de esta vía inflamatoria mediante una administración oral diaria.